Zusammenfassung Rundzellige Sarkome sind hochmaligne Tumoren, die insbesondere bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen vorkommen. Sie werden durch rekurrente Translokationen unter Beteiligung von Transkriptionsfaktoren verursacht. Typische Vertreter sind das Ewing-Sarkom, Ewing-artige Sarkome (z. B. CIC-DUX4- und BCOR-Sarkome), der desmoplastische klein-rundzellige Tumor (DSRCT) und das alveoläre Rhabdomyosarkom (ARMS). Die einzelnen Entitäten unterscheiden sich in ihrer...
Zusammenfassung Originäre, z. B. narbig verzogene, Schleimhautstrukturen eines nichtneoplastisch veränderten Organs können bei fehlerhafter Zuordnung zu anderen Organen bzw. fehlender Kenntnis der korrekten Entnahmelokalisation zur falschen Diagnose eines Adenokarzinoms führen – im hier vorgestellten Fall aufgrund einer am rechten Nierenhilus adhärenten Gallenblase. Zur korrekten Einordnung sind insbesondere die klinischen (intraoperativen) und radiologischen Angaben und Befunde...
Zusammenfassung Weichgewebesarkome sind seltene Erkrankungen. Unabhängig von der Lokalisation ist die Chirurgie die wichtigste Behandlungsmethode der nicht metastasierten Erkrankung. Fortschritte in der onkologischen und rekonstruktiven Chirurgie haben gemeinsam mit dem Einsatz multimodaler Therapien stark funktionseinschränkende Operationen bei Extremitätensarkomen zu seltenen Eingriffen gemacht. Eine besondere Rolle spielt dabei das Verständnis für eine fokale marginale Resektion...
Zusammenfassung Mehr als 20 % aller Weichgewebstumoren gehören zur Gruppe adipozytärer Neoplasien. Schwierigkeiten bestehen bei dieser Tumorgruppe vor allem in der Abgrenzung zwischen gutartigem Lipom und atypischem lipomatösem Tumor/hoch differenziertem Liposarkom, in der Differenzialdiagnose zwischen dedifferenzierten Liposarkomen und anderen Weichgewebssarkomen sowie in der Zuordnung der verschiedenen Liposarkomsubtypen. Insbesondere an bioptischem Material können die korrekte...
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου