Update der Onkopedia-Leitlinie für die chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Websites
www.haematologie-fokus.de | www.abbvie-care.de/cll
Chemotherapiefreie, zeitlich begrenzte Venetoclax-Kombinationstherapie in der Zweitlinie empfohlen
Im Zuge des aktuellen Leitlinien-Updates zur chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) hat die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) die Kombinationstherapie aus Venetoclax (Venclyxto®) und Rituximab durchgängig für die Zweitlinientherapie von fitten („go go“) sowie unfitten („slow go“) Patienten empfohlen.1 Das chemotherapiefreie und auf 24 Monate begrenzte Regime aus BCL-2-Inhibitor und Anti-CD20-Antikörper ist seit Oktober 2018 zur Behandlung der rezidivierten/refraktären CLL (r/r CLL) zugelassen.2 Das Leitlinien-Update wurde jetzt auf www.onkopedia.com veröffentlicht.1
Empfehlung von Venetoclax für alle fitten und unfitten Zweitlinien-Patienten
Gemäß der aktualisierten Leitlinie ist das Venetoclax-Rituximab-Kombinationsregime in der Zweitlinientherapie für alle fitten und unfitten Patienten einsetzbar. Für Patienten, die in der Erstlinie mit Ibrutinib behandelt wurden, ist Venetoclax plus Rituximab die einzige empfohlene Therapieoption. Im Falle eines Rezidivs 24 bis 36 Monate nach Erstlinien-Chemoimmuntherapie gilt die Kombination aus Venetoclax und Rituximab als präferierte Behandlungsoption. Bei einem Frührezidiv nach Chemoimmuntherapie sowie bei Ibrutinib-naiven Hochrisiko-Patienten (mit 17p-Deletion/TP53-Mutation) wird das Venetoclax-Rituximab-Kombinationsregime neben Ibrutinib als Therapieoption empfohlen.1
Überzeugende Datenlage für Venetoclax plus Rituximab
Rationale für die Aufnahme der Kombination aus Venetoclax (Ven) und Rituximab (R) in die Onkopedia-Leitlinie sind die Ergebnisse der noch laufenden Phase-III-Studie MURANO, welche die Überlegenheit des Venetoclax-Rituximab-Regimes gegenüber einer Standard-Chemoimmuntherapie mit Bendamustin und Rituximab (BR) zeigt.3,4 Eine erste Zwischenauswertung ergab eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (progression-free survival, PFS) unter VenR (84,9 %) gegenüber dem BR-Vergleichsarm (36,3 %) nach 24 Monaten (Hazard Ratio (HR): 0,17; 95%-Konfidenzintervall (CI): 0,11–0,25; p < 0,001).3 Auch nach drei Jahren – und damit einem Jahr nach Therapieende – waren 71,4 % der Patienten unter VenR noch progressionsfrei gegenüber 15,2 % im BR-Behandlungsarm (HR: 0,16; CI: 0,12–0,23; p < 0,001). Das Gesamtüberleben (overall survival, OS) war im VenR-Behandlungsarm ebenfalls höher als im Vergleichsarm (87,9 % vs. 79,5 %; HR: 0,50; CI: 0,30–0,85; p = 0,0093).4 Auch konnten unter VenR bislang unerreicht hohe Raten an MRD-Negativität erreicht werden (MRD = minimal residual disease, minimale Resterkrankung). Zum Ende der Kombinationstherapie (end of combination therapy, EOCT) waren im VenR-Behandlungsarm 62,4 % Patienten MRD-negativ gegenüber 13,3 % im BR-Behandlungsarm. Patienten, welche die VenR-Therapie wie vorgesehen über 24 Monate einnahmen, wiesen bei Behandlungsende zu 63,8 % (83/130) eine MRD-Negativität auf. Der MRD-Status korrelierte dabei mit einem verlängerten PFS: 97,6 % der Patienten, die am Ende der VenR-Therapie eine MRD-Negativität erreichten, waren im Median nach 9,9 Monaten progressionsfrei.3,4
Zeitlich begrenzter Ansatz hält Einzug in Behandlungsalltag
Mit dem Venetoclax-Rituximab-Kombinationsregime steht erstmals eine chemotherapiefreie, zielgerichtete und gleichzeitig zeitlich begrenzte Therapie zur Verfügung. Andere chemotherapiefreie Ansätze gehen mit einer dauerhaften Behandlung einher. Die zeitliche Begrenzung des Protokolls kann für Patienten ein wichtiger Faktor bei der Therapieentscheidung sein. „Für viele Patienten, insbesondere für die jüngeren unter ihnen, ist es wichtig, dass die Therapie begrenzt ist. Sie brauchen am zeitlichen Horizont eine therapiefreie Phase“, erklärt Professor Dr. Christina Theresa Rieger, Praxiszentrum Germering.
Mit der Aufnahme des Venetoclax-Rituximab-Regimes in die DGHO-Empfehlungen hat sich das therapeutische Spektrum in der Zweitlinie unabhängig vom zytogenetischen Profil des Patienten erweitert. „Jetzt nach Zulassung stellt die Venetoclax-Rituximab-Kombinationstherapie für uns als Hämato-Onkologen eine Standardtherapieoption für Patienten mit r/r CLL dar“, kommentiert Professor Dr. Clemens-Martin Wendtner, Chefarzt des Klinikum Schwabing und federführender Autor der Onkopedia-Leitlinie zur CLL, das Update.
Anmerkungen
1 zur Methodik siehe Kapitel 5.2. Diagnostik;
2 CR – komplette Remission, PR – partielle Remission, SD – stabile Erkrankung;
3 Frührezidiv – innerhalb von 2-3 Jahren; Spätrezidiv – nach > 2-3 Jahren;
4 PD – Progress; SD – stabile Erkrankung: nach den Kriterien des IWCLL 2018 wird eine stabile Erkrankung als Therapieversagen gewertet; die Anwendung dieser formalen Einteilung und die damit verbundene Entscheidung zum Therapiewechsel ist individuell zu treffen;
5 Therapie: allo SZT – allogene Stammzelltransplantation, BSC – Best Supportive Care;
6 nur bei fitten Patienten;
7 Ibrutinib: kontinuierliche Therapie; Venetoclax: Erhaltungstherapie über 18 Monate nach Induktion über 6 Monate (gesamt 2 Jahre);
8 Ibrutinib: kontinuierliche Therapie; Venetoclax: Erhaltungstherapie über 18 Monate nach Induktion über 6 Monate (gesamt 2 Jahre) oder kontinuierliche Therapie
Abb. 1: Empfehlung von Venetoclax für alle fitten und unfitten Zweitlinien-Patienten (DGHO Leitlinie CLL, abgerufen auf https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/chronische-lymphatische-leukaemie-cll/@@view/html/index.html, Letzter Zugriff: 13. Mai 2019)
Über Venetoclax (Venclyxto)
Venetoclax (Handelsname Venclyxto) ist seit dem 31. Oktober 2018 zugelassen in Kombination mit dem monoklonalen Antikörper Rituximab zur Therapie von Erwachsenen mit rezidivierender/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (r/r CLL), die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben.2 Die Kombinationstherapie aus Venetoclax und Rituximab ist die erste und einzige chemotherapiefreie Behandlung der CLL mit einer begrenzten Behandlungsdauer.
Bereits seit Dezember 2016 ist Venetoclax zur Monotherapie zugelassen2 bei Erwachsenen zur Behandlung einer CLL, die eine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und die für eine Behandlung mit einem Inhibitor des B-Zell-Rezeptor-Signalwegs (BCRi) nicht geeignet sind oder ein Therapieversagen zeigten, sowie bei Erwachsenen zur Behandlung einer CLL ohne Vorliegen einer 17p-Deletion oder TP53-Mutation, bei denen sowohl unter einer Chemoimmuntherapie als auch unter einem Inhibitor des B-Zell-Rezeptor-Signalwegs ein Therapieversagen auftrat.
Venetoclax ist der erste Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse, der so genannten BCL-2-Inhibitoren. Als zielgerichtete Therapie bindet und hemmt der oral verabreichte Wirkstoff selektiv das B-Zell-Lymphom-2 (BCL-2)-Protein. Dieses ist bei einigen Blutkrebsarten und Krebstumoren überexprimiert. In der Folge ist der intrinsische mitochondriale Signalweg der Apoptose in den betroffenen Zellen unterdrückt. Dies fördert das Überleben maligner Zellen und verhindert, dass Krebszellen absterben oder sich auf natürliche Weise selbst zerstören (Apoptose). Venetoclax greift in die Regulation der Apoptose ein bzw. trägt zu ihrer Wiederherstellung bei, indem es selektiv die spezifische Struktur von BCL-2 identifiziert und eine Bindung mit dem Zielmolekül eingeht.
AbbVie in der Onkologie – Gemeinsam Grenzen verschieben
Die Forschungstätigkeiten von AbbVie in der Onkologie konzentrieren sich auf die Erforschung und Entwicklung gezielter Therapien, die Prozessen entgegenwirken, die Krebszellen zum Überleben brauchen. Durch Investitionen in neue Technologien und Herangehensweisen strebt das Unternehmen in einigen der am schwierigsten zu behandelnden Krebsformen nach innovativen Therapien, die neue Maßstäbe setzen könnten, darunter z. B. das Multiple Myelom und die Akute Myeloische Leukämie. AbbVie hat sich zum Ziel gesetzt, mithilfe von neuen Therapien, die für ihren Anwendungsbereich eine echte Innovation bedeuten und besonders effektiv sind, die Krebstherapie umfassend zu optimieren. Denn AbbVies Vision in der Onkologie ist es, gemeinsam die Grenzen der Krebsbehandlung zu verschieben. AbbVie stellt sich der Herausforderung, Lösungen für bisher nicht ausreichend behandelbare schwere Krankheiten zu entwickeln, und treibt dadurch Innovationen. Die Pipeline des Unternehmens umfasst eine Vielzahl neuer Moleküle, die in über 20 Krebsformen und Tumorarten im Rahmen klinischer Studien untersucht werden.
Über AbbVie
AbbVie (NYSE: ABBV) ist ein globales, forschendes BioPharma-Unternehmen, das sich der Entwicklung innovativer Therapien für einige der komplexesten und schwerwiegendsten Erkrankungen der Welt verschrieben hat. Mission des Unternehmens ist es, mit seiner Expertise, seinen engagierten Mitarbeitern und seinem Innovationsanspruch die Behandlungsmöglichkeiten in vier Therapiegebieten deutlich zu verbessern: Immunologie, Onkologie, Virologie und Neurowissenschaften. In mehr als 75 Ländern arbeiten AbbVie-Mitarbeiter jeden Tag daran, die Gesundheitsversorgung für Menschen auf der ganzen Welt voranzutreiben. In Deutschland ist AbbVie an seinem Hauptsitz in Wiesbaden und seinem Forschungs- und Produktionsstandort in Ludwigshafen vertreten. Insgesamt beschäftigt AbbVie Deutschland rund 2.600 Mitarbeiter. Weitere Informationen zum Unternehmen finden Sie unter www.abbvie.com und www.abbvie.de. Folgen Sie @abbvie_de auf Twitter oder besuchen Sie unsere Profile auf Facebook oder LinkedIn.
Ενημέρωση Onkopedia κατευθυντήρια γραμμή για χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL)
Χημειοθεραπεία-ελεύθερο, χρονικά περιορισμένη θεραπεία Venetoclax σε δεύτερης γραμμής συνιστάται
Κατά τη διάρκεια των σημερινών ενημερώσεις κατευθυντήριες γραμμές για την χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL), της Γερμανικής Εταιρείας Αιματολογίας και Ιατρικής Ογκολογίας (DGHO) σταθερά unfitten την θεραπεία συνδυασμού της Venetoclax (Venclyxto ®) και rituximab για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής προσαρμογής ( «Go Go») και ( «αργή go») ασθενείς συνιστάται. 1 Η χημειοθεραπεία-ελεύθερο και περιορίζεται σε 24 μήνες καθεστώς του αναστολέα BCL-2 και αντι-CD20 αντίσωμα έχει τον Οκτώβριο 2018 για το τη θεραπεία των υποτροπή / ανθεκτικών με CLL (r / r CLL) που γίνονται δεκτά. 2 Η ενημέρωση κατευθυντήριες γραμμές ήταν πλέον σε www.onkopedia.com δημοσιεύονται. 1
Σύσταση της Venetoclax για όλους τους ασθενείς εφαρμογή και unfitten δεύτερης γραμμής
Σύμφωνα με το επικαιροποιημένο κατευθυντήρια γραμμή η Venetoclax-rituximab σχήμα συνδυασμού στη θεραπεία δεύτερης γραμμής για όλους τους ασθενείς unfitten ταιριάζει και μπορεί να εισαχθεί. Για τους ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία πρώτης γραμμής με Ibrutinib, Venetoclax συν Rituximab είναι η μόνη συνιστώμενη θεραπευτική επιλογή. Στην περίπτωση των υποτροπή 24 έως 36 μήνες μετά την πρώτη γραμμή συνδυασμένη χημειοθεραπεία ανοσοθεραπεία των Venetoclax και rituximab θεωρείται ότι είναι προτιμώμενη επιλογή θεραπείας. Σε πρώιμη υποτροπή μετά χημειο ανοσοθεραπεία και σε ασθενείς αφελής υψηλού κινδύνου Ibrutinib (με 17ρ διαγραφής / ΤΡ53 μετάλλαξη) η θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό Venetoclax-ριτουξιμάμπη είναι δίπλα Ibrutinib συνιστάται ως θεραπευτική επιλογή. 1
διαθέσιμες για Venetoclax συν rituximab πειστικά στοιχεία
Το σκεπτικό για τη λήψη του συνδυασμού των Venetoclax (Ven) και ριτουξιμάμπη (R) στην κατευθυντήρια γραμμή Onkopedia είναι τα αποτελέσματα της εν εξελίξει δοκιμή φάσης III Murano, που δείχνει την ανωτερότητα του Venetoclax-Rituximab καθεστώς σε σύγκριση με ένα πρότυπο chemoimmunotherapy με βενδαμουστίνης και rituximab (BR) παρουσιάζονται. 3.4 Μια πρώτη ενδιάμεση ανάλυση αποκάλυψε μια σημαντική βελτίωση στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη (επιβίωση χωρίς εξέλιξη, PFS) υπό VenR (84,9%) σε σύγκριση με τον βραχίονα BR συγκριτή (36,3%) μετά από 24 μήνες (αναλογία κινδύνου (HR): 0,17? 95% διάστημα εμπιστοσύνης (CI): 0,11 - 0,25? ρ <0,001). 3 Ακόμα και μετά από τρία χρόνια - και ένα έτος μετά το τέλος της θεραπείας - ήταν 71,4% των ασθενών που VenR δεν προχωρούσε σε σύγκριση με 15,2% στο σκέλος BR-θεραπείας (HR: 0.16? CI: 0,12 έως 0,23? ρ <0.001). Η συνολική επιβίωση (συνολική επιβίωση, OS) ήταν VenR σκέλος θεραπείας επίσης υψηλότερες από ό, τι στο συγκριτή (87,9% έναντι 79,5%? HR 0.50? CI: 0,30 - 0,85? Ρ = 0, 0093). 4 Επίσης απαράμιλλη υψηλά ποσοστά MRD αρνητικότητας (ελάχιστη υπολειμματική νόσος MRD = ελάχιστης υπολειμματικής νόσου,) θα μπορούσε να επιτευχθεί VenR. (Τέλος του συνδυασμού θεραπείας, EOCT) το τέλος της θεραπείας συνδυασμού ήταν σκέλος αγωγής VenR, 62,4% ασθενείς MRD-αρνητικά σε σύγκριση με 13,3% στο σκέλος του BR-θεραπεία. Οι ασθενείς που λαμβάνουν την θεραπεία VenR όπως προβλέπεται άνω των 24 μηνών, έδειξε μια MRD-αρνητικότητα στο τέλος της θεραπείας στο 63,8% (83/130). Το καθεστώς MRD συσχετίζονται αυτό με μια παρατεταμένη PFS: 97,6% των ασθενών που πέτυχαν MRD αρνητικότητα στο τέλος της θεραπείας VenR, ήταν χωρίς εξέλιξη σε διάμεσο των 9,9 μηνών. 3.4
Χρονικά περιορισμένη προσέγγιση βρίσκει τον τρόπο του σε καθημερινή θεραπεία
Με το δοσολογικό σχήμα Venetoclax-rituximab συνδυασμός είναι η πρώτη φορά που ένα χημειοθεραπείας-free, εστιασμένη και ταυτόχρονα περιορισμένη θεραπεία. Άλλες χημειοθεραπεία χωρίς προσεγγίσεις συνοδεύεται από μια μόνιμη θεραπεία. Η προθεσμία της έκθεσης μπορεί να είναι ένας σημαντικός παράγοντας στις αποφάσεις της θεραπείας για τους ασθενείς. «Για πολλούς ασθενείς, ιδιαίτερα για τους νεότερους, είναι σημαντικό ότι η θεραπεία είναι περιορισμένη. Θα πρέπει ο χρονικός ορίζοντας μια περίοδο θεραπείας-free, «εξηγεί ο καθηγητής Dr. Χριστίνα Theresa Rieger, Praxiszentrum Germering.
Με την προσθήκη του καθεστώτος rituximab-Venetoclax στις συστάσεις DGHO στη θεραπευτική κλίμακα κατά τη δεύτερη γραμμή έχει επεκταθεί ανεξάρτητα από την κυτταρογενετική προφίλ των ασθενών. «Τώρα, μετά την έγκριση, η Venetoclax-ριτουξιμάμπη θεραπεία συνδυασμού για εμάς, καθώς αιματο-ογκολόγους, ένα πρότυπο θεραπευτική επιλογή για τους ασθενείς με r / r CLL,» σχολιάζει ο καθηγητής Dr. Clemens-Martin Wendtner, επικεφαλής γιατρός στο Νοσοκομείο Schwabing και επικεφαλής συγγραφέας της κατευθυντήριας γραμμής Onkopedia για CLL, την ενημέρωση.
Παρατηρήσεις
1 σχετικά με τη μεθοδολογία βλέπε κεφάλαιο 5.2. διάγνωση?
2 CR - πλήρη ύφεση, PR - μερική απόκριση, SD - σταθερή ασθένεια?
3 πρώιμη υποτροπή - μέσα σε 2-3 χρόνια? Αργά υποτροπή - μετά από> 2-3 χρόνια?
4 PD - Progress? SD - σταθερή νόσος: σύμφωνα με τα κριτήρια της IWCLL 2018 θεωρείται σταθερή νόσο ως μια αποτυχία της θεραπείας? η εφαρμογή αυτής της επίσημης κατάταξης και την απόφαση να αλλάξει τη θεραπεία που εμπλέκονται είναι να καλύψει μεμονωμένα?
5 Θεραπεία: allo SCT - αλλογενή μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων, BSC - καλύτερη υποστηρικτική φροντίδα?
6 ταιριάζει μόνο τον ασθενή?
7 Ibrutinib: συνεχούς θεραπείας? θεραπεία συντήρησης άνω των 18 μηνών μετά την επαγωγή του πάνω από 6 μήνες (συνολικά 2 έτη)?: Venetoclax
8 Ibrutinib: συνεχούς θεραπείας? Venetoclax: θεραπεία συντήρησης άνω των 18 μηνών μετά την επαγωγή του πάνω από 6 μήνες (συνολικά 2 έτη) ή συνεχούς θεραπείας
Εικ. 1: Σύσταση του Venetoclax για όλους τους ασθενείς σε φόρμα και unfitten δεύτερης γραμμής (CLL DGHO κατευθυντήρια γραμμή, διαθέσιμη στις https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/chronische-lymphatische-leukaemie-cll/@@view/ html / index.html , Τελευταία πρόσβαση: May 13, 2019)
Σχετικά με Venetoclax (Venclyxto)
Venetoclax (εμπορική ονομασία Venclyxto) είναι δεδομένου ότι 31 Οκτωβρίου, 2018 εγκριθεί σε συνδυασμό με το μονοκλωνικό αντίσωμα rituximab για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπή / ανθεκτικούς χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (r / r CLL) που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία. 2 Η θεραπεία συνδυασμού της Venetoclax και Rituximab είναι το πρώτο και μόνο χημειοθεραπεία ατέλεια των CLL με περιορισμένη διάρκεια θεραπείας.
Από Δεκέμβρη 2016 Venetoclax έχει εγκριθεί για μονοθεραπεία 2 σε ενήλικες για τη θεραπεία της CLL, τα οποία έχουν μία διαγραφή 17p ή μετάλλαξη ΤΡ53 και για θεραπευτική αγωγή με έναν αναστολέα του μονοπατιού σηματοδότησης υποδοχέα Β-κυττάρων (BCRI) δεν είναι κατάλληλες ή αποτυχία της θεραπείας έδειξε καθώς και σε ενήλικες για τη θεραπεία της CLL χωρίς την παρουσία της διαγραφής 17ρ ή μετάλλαξη ΤΡ53 στο οποίο τόσο κάτω από ένα chemoimmunotherapy και από έναν αναστολέα του μονοπατιού σηματοδότησης υποδοχέα Β-κυττάρων συνέβη αποτυχία της θεραπείας.
Venetoclax είναι το πρώτο σε μια νέα κατηγορία φαρμάκων, γνωστά ως αναστολείς BCL-2. Όπως στοχευμένη συνδέεται θεραπεία και η από του στόματος χορηγούμενη δραστικό συστατικό αναστέλλει εκλεκτικά την λεμφώματος-2 (BCL-2) πρωτεΐνη Β-κυττάρων. Αυτό υπερεκφράζεται σε ορισμένους λεμφοειδείς όγκους και καρκινικών όγκων. Ως αποτέλεσμα της εγγενούς μιτοχονδριακό μονοπάτι της απόπτωσης καταστέλλεται στα προσβεβλημένα κύτταρα. Αυτό προάγει την επιβίωση των κακοηθών κυττάρων και εμποδίζει τα καρκινικά κύτταρα να πεθάνουν ή να είναι φυσικώς αυτοκαταστροφή (απόπτωση). Venetoclax παρεμβαίνει στη ρύθμιση της απόπτωσης, ή συμβάλλει στην ανάρρωση του, με επιλεκτική προσδιορίζει τη συγκεκριμένη δομή του BCL-2, και δεσμεύεται με το μόριο-στόχο.
Μετακίνηση Μαζί όρια - Abbvie στην ογκολογία
Οι ερευνητικές δραστηριότητες του Abbvie στην ογκολογία επικεντρώθηκε στην ανακάλυψη και ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών που εξουδετερώνουν τις διαδικασίες που τα καρκινικά κύτταρα χρειάζονται για να επιβιώσουν. Με την επένδυση σε νέες τεχνολογίες και προσεγγίσεις, η εταιρεία προσπαθεί με μερικές από τις πιο δύσκολες για τη θεραπεία των καρκίνων για καινοτόμες θεραπείες που θα μπορούσε να θέσει νέα πρότυπα, συμπεριλαμβανομένων των z. Όπως πολλαπλό μυέλωμα και οξεία μυελοειδή λευχαιμία. Abbvie έχει θέσει ως στόχο της τη χρήση νέων θεραπειών που αντιπροσωπεύουν μια πραγματική καινοτομία για το πεδίο εφαρμογής της και είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικές για τη βελτιστοποίηση της θεραπείας του καρκίνου συνολικά. Επειδή AbbVies όραμα στην ογκολογία είναι να προχωρήσουμε από κοινού τα όρια της θεραπείας του καρκίνου. Abbvie ανταποκρίνεται στην πρόκληση να αναπτύξουν λύσεις σε προηγουμένως επαρκώς θεραπεύσιμες σοβαρές ασθένειες, και ως εκ τούτου οδηγεί την καινοτομία. αγωγού της εταιρείας περιλαμβάνει μια σειρά νέων μορίων που μελετώνται σε περισσότερες από 20 καρκίνους και όγκους σε κλινικές δοκιμές.
Σχετικά με Abbvie
Abbvie (NYSE: ABBV) είναι μια παγκόσμια, εταιρεία ερευνών-BioPharma που έχει δεσμευτεί για την ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών για μερικές από τις πιο σοβαρές ασθένειες και komplexesten τον κόσμο. Η αποστολή της εταιρείας είναι να βελτιώσει σημαντικά την εμπειρία του, αφοσιωμένους υπαλλήλους και καινοτόμο δυναμικό θεραπευτικές επιλογές της σε τέσσερις θεραπευτικούς τομείς: της ανοσολογίας, της ογκολογίας, ιολογίας και των νευροεπιστημών. Σε περισσότερες από 75 χώρες, οι εργαζόμενοι Abbvie δουλειά κάθε μέρα για να προωθήσει την υγειονομική περίθαλψη για τους ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Στη Γερμανία Abbvie εκπροσωπείται στην έδρα της στο Βισμπάντεν και το χώρο της έρευνας και της παραγωγής της στο Ludwigshafen. Σύνολο Abbvie Γερμανία έχει περίπου 2.600 εργαζόμενους. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την εταιρεία www.abbvie.com και www.abbvie.de . Ακολουθήστε @abbvie_de στο Twitter ή επισκεφτείτε το προφίλ μας στο Facebook ή το LinkedIn.
sites
www.haematologie-fokus.de | www.abbvie-care.de/cll
Websites
www.haematologie-fokus.de | www.abbvie-care.de/cll
Chemotherapiefreie, zeitlich begrenzte Venetoclax-Kombinationstherapie in der Zweitlinie empfohlen
Im Zuge des aktuellen Leitlinien-Updates zur chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) hat die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) die Kombinationstherapie aus Venetoclax (Venclyxto®) und Rituximab durchgängig für die Zweitlinientherapie von fitten („go go“) sowie unfitten („slow go“) Patienten empfohlen.1 Das chemotherapiefreie und auf 24 Monate begrenzte Regime aus BCL-2-Inhibitor und Anti-CD20-Antikörper ist seit Oktober 2018 zur Behandlung der rezidivierten/refraktären CLL (r/r CLL) zugelassen.2 Das Leitlinien-Update wurde jetzt auf www.onkopedia.com veröffentlicht.1
Empfehlung von Venetoclax für alle fitten und unfitten Zweitlinien-Patienten
Gemäß der aktualisierten Leitlinie ist das Venetoclax-Rituximab-Kombinationsregime in der Zweitlinientherapie für alle fitten und unfitten Patienten einsetzbar. Für Patienten, die in der Erstlinie mit Ibrutinib behandelt wurden, ist Venetoclax plus Rituximab die einzige empfohlene Therapieoption. Im Falle eines Rezidivs 24 bis 36 Monate nach Erstlinien-Chemoimmuntherapie gilt die Kombination aus Venetoclax und Rituximab als präferierte Behandlungsoption. Bei einem Frührezidiv nach Chemoimmuntherapie sowie bei Ibrutinib-naiven Hochrisiko-Patienten (mit 17p-Deletion/TP53-Mutation) wird das Venetoclax-Rituximab-Kombinationsregime neben Ibrutinib als Therapieoption empfohlen.1
Überzeugende Datenlage für Venetoclax plus Rituximab
Rationale für die Aufnahme der Kombination aus Venetoclax (Ven) und Rituximab (R) in die Onkopedia-Leitlinie sind die Ergebnisse der noch laufenden Phase-III-Studie MURANO, welche die Überlegenheit des Venetoclax-Rituximab-Regimes gegenüber einer Standard-Chemoimmuntherapie mit Bendamustin und Rituximab (BR) zeigt.3,4 Eine erste Zwischenauswertung ergab eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (progression-free survival, PFS) unter VenR (84,9 %) gegenüber dem BR-Vergleichsarm (36,3 %) nach 24 Monaten (Hazard Ratio (HR): 0,17; 95%-Konfidenzintervall (CI): 0,11–0,25; p < 0,001).3 Auch nach drei Jahren – und damit einem Jahr nach Therapieende – waren 71,4 % der Patienten unter VenR noch progressionsfrei gegenüber 15,2 % im BR-Behandlungsarm (HR: 0,16; CI: 0,12–0,23; p < 0,001). Das Gesamtüberleben (overall survival, OS) war im VenR-Behandlungsarm ebenfalls höher als im Vergleichsarm (87,9 % vs. 79,5 %; HR: 0,50; CI: 0,30–0,85; p = 0,0093).4 Auch konnten unter VenR bislang unerreicht hohe Raten an MRD-Negativität erreicht werden (MRD = minimal residual disease, minimale Resterkrankung). Zum Ende der Kombinationstherapie (end of combination therapy, EOCT) waren im VenR-Behandlungsarm 62,4 % Patienten MRD-negativ gegenüber 13,3 % im BR-Behandlungsarm. Patienten, welche die VenR-Therapie wie vorgesehen über 24 Monate einnahmen, wiesen bei Behandlungsende zu 63,8 % (83/130) eine MRD-Negativität auf. Der MRD-Status korrelierte dabei mit einem verlängerten PFS: 97,6 % der Patienten, die am Ende der VenR-Therapie eine MRD-Negativität erreichten, waren im Median nach 9,9 Monaten progressionsfrei.3,4
Zeitlich begrenzter Ansatz hält Einzug in Behandlungsalltag
Mit dem Venetoclax-Rituximab-Kombinationsregime steht erstmals eine chemotherapiefreie, zielgerichtete und gleichzeitig zeitlich begrenzte Therapie zur Verfügung. Andere chemotherapiefreie Ansätze gehen mit einer dauerhaften Behandlung einher. Die zeitliche Begrenzung des Protokolls kann für Patienten ein wichtiger Faktor bei der Therapieentscheidung sein. „Für viele Patienten, insbesondere für die jüngeren unter ihnen, ist es wichtig, dass die Therapie begrenzt ist. Sie brauchen am zeitlichen Horizont eine therapiefreie Phase“, erklärt Professor Dr. Christina Theresa Rieger, Praxiszentrum Germering.
Mit der Aufnahme des Venetoclax-Rituximab-Regimes in die DGHO-Empfehlungen hat sich das therapeutische Spektrum in der Zweitlinie unabhängig vom zytogenetischen Profil des Patienten erweitert. „Jetzt nach Zulassung stellt die Venetoclax-Rituximab-Kombinationstherapie für uns als Hämato-Onkologen eine Standardtherapieoption für Patienten mit r/r CLL dar“, kommentiert Professor Dr. Clemens-Martin Wendtner, Chefarzt des Klinikum Schwabing und federführender Autor der Onkopedia-Leitlinie zur CLL, das Update.
Anmerkungen
1 zur Methodik siehe Kapitel 5.2. Diagnostik;
2 CR – komplette Remission, PR – partielle Remission, SD – stabile Erkrankung;
3 Frührezidiv – innerhalb von 2-3 Jahren; Spätrezidiv – nach > 2-3 Jahren;
4 PD – Progress; SD – stabile Erkrankung: nach den Kriterien des IWCLL 2018 wird eine stabile Erkrankung als Therapieversagen gewertet; die Anwendung dieser formalen Einteilung und die damit verbundene Entscheidung zum Therapiewechsel ist individuell zu treffen;
5 Therapie: allo SZT – allogene Stammzelltransplantation, BSC – Best Supportive Care;
6 nur bei fitten Patienten;
7 Ibrutinib: kontinuierliche Therapie; Venetoclax: Erhaltungstherapie über 18 Monate nach Induktion über 6 Monate (gesamt 2 Jahre);
8 Ibrutinib: kontinuierliche Therapie; Venetoclax: Erhaltungstherapie über 18 Monate nach Induktion über 6 Monate (gesamt 2 Jahre) oder kontinuierliche Therapie
Abb. 1: Empfehlung von Venetoclax für alle fitten und unfitten Zweitlinien-Patienten (DGHO Leitlinie CLL, abgerufen auf https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/chronische-lymphatische-leukaemie-cll/@@view/html/index.html, Letzter Zugriff: 13. Mai 2019)
Über Venetoclax (Venclyxto)
Venetoclax (Handelsname Venclyxto) ist seit dem 31. Oktober 2018 zugelassen in Kombination mit dem monoklonalen Antikörper Rituximab zur Therapie von Erwachsenen mit rezidivierender/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (r/r CLL), die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben.2 Die Kombinationstherapie aus Venetoclax und Rituximab ist die erste und einzige chemotherapiefreie Behandlung der CLL mit einer begrenzten Behandlungsdauer.
Bereits seit Dezember 2016 ist Venetoclax zur Monotherapie zugelassen2 bei Erwachsenen zur Behandlung einer CLL, die eine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und die für eine Behandlung mit einem Inhibitor des B-Zell-Rezeptor-Signalwegs (BCRi) nicht geeignet sind oder ein Therapieversagen zeigten, sowie bei Erwachsenen zur Behandlung einer CLL ohne Vorliegen einer 17p-Deletion oder TP53-Mutation, bei denen sowohl unter einer Chemoimmuntherapie als auch unter einem Inhibitor des B-Zell-Rezeptor-Signalwegs ein Therapieversagen auftrat.
Venetoclax ist der erste Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse, der so genannten BCL-2-Inhibitoren. Als zielgerichtete Therapie bindet und hemmt der oral verabreichte Wirkstoff selektiv das B-Zell-Lymphom-2 (BCL-2)-Protein. Dieses ist bei einigen Blutkrebsarten und Krebstumoren überexprimiert. In der Folge ist der intrinsische mitochondriale Signalweg der Apoptose in den betroffenen Zellen unterdrückt. Dies fördert das Überleben maligner Zellen und verhindert, dass Krebszellen absterben oder sich auf natürliche Weise selbst zerstören (Apoptose). Venetoclax greift in die Regulation der Apoptose ein bzw. trägt zu ihrer Wiederherstellung bei, indem es selektiv die spezifische Struktur von BCL-2 identifiziert und eine Bindung mit dem Zielmolekül eingeht.
AbbVie in der Onkologie – Gemeinsam Grenzen verschieben
Die Forschungstätigkeiten von AbbVie in der Onkologie konzentrieren sich auf die Erforschung und Entwicklung gezielter Therapien, die Prozessen entgegenwirken, die Krebszellen zum Überleben brauchen. Durch Investitionen in neue Technologien und Herangehensweisen strebt das Unternehmen in einigen der am schwierigsten zu behandelnden Krebsformen nach innovativen Therapien, die neue Maßstäbe setzen könnten, darunter z. B. das Multiple Myelom und die Akute Myeloische Leukämie. AbbVie hat sich zum Ziel gesetzt, mithilfe von neuen Therapien, die für ihren Anwendungsbereich eine echte Innovation bedeuten und besonders effektiv sind, die Krebstherapie umfassend zu optimieren. Denn AbbVies Vision in der Onkologie ist es, gemeinsam die Grenzen der Krebsbehandlung zu verschieben. AbbVie stellt sich der Herausforderung, Lösungen für bisher nicht ausreichend behandelbare schwere Krankheiten zu entwickeln, und treibt dadurch Innovationen. Die Pipeline des Unternehmens umfasst eine Vielzahl neuer Moleküle, die in über 20 Krebsformen und Tumorarten im Rahmen klinischer Studien untersucht werden.
Über AbbVie
AbbVie (NYSE: ABBV) ist ein globales, forschendes BioPharma-Unternehmen, das sich der Entwicklung innovativer Therapien für einige der komplexesten und schwerwiegendsten Erkrankungen der Welt verschrieben hat. Mission des Unternehmens ist es, mit seiner Expertise, seinen engagierten Mitarbeitern und seinem Innovationsanspruch die Behandlungsmöglichkeiten in vier Therapiegebieten deutlich zu verbessern: Immunologie, Onkologie, Virologie und Neurowissenschaften. In mehr als 75 Ländern arbeiten AbbVie-Mitarbeiter jeden Tag daran, die Gesundheitsversorgung für Menschen auf der ganzen Welt voranzutreiben. In Deutschland ist AbbVie an seinem Hauptsitz in Wiesbaden und seinem Forschungs- und Produktionsstandort in Ludwigshafen vertreten. Insgesamt beschäftigt AbbVie Deutschland rund 2.600 Mitarbeiter. Weitere Informationen zum Unternehmen finden Sie unter www.abbvie.com und www.abbvie.de. Folgen Sie @abbvie_de auf Twitter oder besuchen Sie unsere Profile auf Facebook oder LinkedIn.
Ενημέρωση Onkopedia κατευθυντήρια γραμμή για χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL)
Χημειοθεραπεία-ελεύθερο, χρονικά περιορισμένη θεραπεία Venetoclax σε δεύτερης γραμμής συνιστάται
Κατά τη διάρκεια των σημερινών ενημερώσεις κατευθυντήριες γραμμές για την χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL), της Γερμανικής Εταιρείας Αιματολογίας και Ιατρικής Ογκολογίας (DGHO) σταθερά unfitten την θεραπεία συνδυασμού της Venetoclax (Venclyxto ®) και rituximab για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής προσαρμογής ( «Go Go») και ( «αργή go») ασθενείς συνιστάται. 1 Η χημειοθεραπεία-ελεύθερο και περιορίζεται σε 24 μήνες καθεστώς του αναστολέα BCL-2 και αντι-CD20 αντίσωμα έχει τον Οκτώβριο 2018 για το τη θεραπεία των υποτροπή / ανθεκτικών με CLL (r / r CLL) που γίνονται δεκτά. 2 Η ενημέρωση κατευθυντήριες γραμμές ήταν πλέον σε www.onkopedia.com δημοσιεύονται. 1
Σύσταση της Venetoclax για όλους τους ασθενείς εφαρμογή και unfitten δεύτερης γραμμής
Σύμφωνα με το επικαιροποιημένο κατευθυντήρια γραμμή η Venetoclax-rituximab σχήμα συνδυασμού στη θεραπεία δεύτερης γραμμής για όλους τους ασθενείς unfitten ταιριάζει και μπορεί να εισαχθεί. Για τους ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία πρώτης γραμμής με Ibrutinib, Venetoclax συν Rituximab είναι η μόνη συνιστώμενη θεραπευτική επιλογή. Στην περίπτωση των υποτροπή 24 έως 36 μήνες μετά την πρώτη γραμμή συνδυασμένη χημειοθεραπεία ανοσοθεραπεία των Venetoclax και rituximab θεωρείται ότι είναι προτιμώμενη επιλογή θεραπείας. Σε πρώιμη υποτροπή μετά χημειο ανοσοθεραπεία και σε ασθενείς αφελής υψηλού κινδύνου Ibrutinib (με 17ρ διαγραφής / ΤΡ53 μετάλλαξη) η θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό Venetoclax-ριτουξιμάμπη είναι δίπλα Ibrutinib συνιστάται ως θεραπευτική επιλογή. 1
διαθέσιμες για Venetoclax συν rituximab πειστικά στοιχεία
Το σκεπτικό για τη λήψη του συνδυασμού των Venetoclax (Ven) και ριτουξιμάμπη (R) στην κατευθυντήρια γραμμή Onkopedia είναι τα αποτελέσματα της εν εξελίξει δοκιμή φάσης III Murano, που δείχνει την ανωτερότητα του Venetoclax-Rituximab καθεστώς σε σύγκριση με ένα πρότυπο chemoimmunotherapy με βενδαμουστίνης και rituximab (BR) παρουσιάζονται. 3.4 Μια πρώτη ενδιάμεση ανάλυση αποκάλυψε μια σημαντική βελτίωση στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη (επιβίωση χωρίς εξέλιξη, PFS) υπό VenR (84,9%) σε σύγκριση με τον βραχίονα BR συγκριτή (36,3%) μετά από 24 μήνες (αναλογία κινδύνου (HR): 0,17? 95% διάστημα εμπιστοσύνης (CI): 0,11 - 0,25? ρ <0,001). 3 Ακόμα και μετά από τρία χρόνια - και ένα έτος μετά το τέλος της θεραπείας - ήταν 71,4% των ασθενών που VenR δεν προχωρούσε σε σύγκριση με 15,2% στο σκέλος BR-θεραπείας (HR: 0.16? CI: 0,12 έως 0,23? ρ <0.001). Η συνολική επιβίωση (συνολική επιβίωση, OS) ήταν VenR σκέλος θεραπείας επίσης υψηλότερες από ό, τι στο συγκριτή (87,9% έναντι 79,5%? HR 0.50? CI: 0,30 - 0,85? Ρ = 0, 0093). 4 Επίσης απαράμιλλη υψηλά ποσοστά MRD αρνητικότητας (ελάχιστη υπολειμματική νόσος MRD = ελάχιστης υπολειμματικής νόσου,) θα μπορούσε να επιτευχθεί VenR. (Τέλος του συνδυασμού θεραπείας, EOCT) το τέλος της θεραπείας συνδυασμού ήταν σκέλος αγωγής VenR, 62,4% ασθενείς MRD-αρνητικά σε σύγκριση με 13,3% στο σκέλος του BR-θεραπεία. Οι ασθενείς που λαμβάνουν την θεραπεία VenR όπως προβλέπεται άνω των 24 μηνών, έδειξε μια MRD-αρνητικότητα στο τέλος της θεραπείας στο 63,8% (83/130). Το καθεστώς MRD συσχετίζονται αυτό με μια παρατεταμένη PFS: 97,6% των ασθενών που πέτυχαν MRD αρνητικότητα στο τέλος της θεραπείας VenR, ήταν χωρίς εξέλιξη σε διάμεσο των 9,9 μηνών. 3.4
Χρονικά περιορισμένη προσέγγιση βρίσκει τον τρόπο του σε καθημερινή θεραπεία
Με το δοσολογικό σχήμα Venetoclax-rituximab συνδυασμός είναι η πρώτη φορά που ένα χημειοθεραπείας-free, εστιασμένη και ταυτόχρονα περιορισμένη θεραπεία. Άλλες χημειοθεραπεία χωρίς προσεγγίσεις συνοδεύεται από μια μόνιμη θεραπεία. Η προθεσμία της έκθεσης μπορεί να είναι ένας σημαντικός παράγοντας στις αποφάσεις της θεραπείας για τους ασθενείς. «Για πολλούς ασθενείς, ιδιαίτερα για τους νεότερους, είναι σημαντικό ότι η θεραπεία είναι περιορισμένη. Θα πρέπει ο χρονικός ορίζοντας μια περίοδο θεραπείας-free, «εξηγεί ο καθηγητής Dr. Χριστίνα Theresa Rieger, Praxiszentrum Germering.
Με την προσθήκη του καθεστώτος rituximab-Venetoclax στις συστάσεις DGHO στη θεραπευτική κλίμακα κατά τη δεύτερη γραμμή έχει επεκταθεί ανεξάρτητα από την κυτταρογενετική προφίλ των ασθενών. «Τώρα, μετά την έγκριση, η Venetoclax-ριτουξιμάμπη θεραπεία συνδυασμού για εμάς, καθώς αιματο-ογκολόγους, ένα πρότυπο θεραπευτική επιλογή για τους ασθενείς με r / r CLL,» σχολιάζει ο καθηγητής Dr. Clemens-Martin Wendtner, επικεφαλής γιατρός στο Νοσοκομείο Schwabing και επικεφαλής συγγραφέας της κατευθυντήριας γραμμής Onkopedia για CLL, την ενημέρωση.
Παρατηρήσεις
1 σχετικά με τη μεθοδολογία βλέπε κεφάλαιο 5.2. διάγνωση?
2 CR - πλήρη ύφεση, PR - μερική απόκριση, SD - σταθερή ασθένεια?
3 πρώιμη υποτροπή - μέσα σε 2-3 χρόνια? Αργά υποτροπή - μετά από> 2-3 χρόνια?
4 PD - Progress? SD - σταθερή νόσος: σύμφωνα με τα κριτήρια της IWCLL 2018 θεωρείται σταθερή νόσο ως μια αποτυχία της θεραπείας? η εφαρμογή αυτής της επίσημης κατάταξης και την απόφαση να αλλάξει τη θεραπεία που εμπλέκονται είναι να καλύψει μεμονωμένα?
5 Θεραπεία: allo SCT - αλλογενή μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων, BSC - καλύτερη υποστηρικτική φροντίδα?
6 ταιριάζει μόνο τον ασθενή?
7 Ibrutinib: συνεχούς θεραπείας? θεραπεία συντήρησης άνω των 18 μηνών μετά την επαγωγή του πάνω από 6 μήνες (συνολικά 2 έτη)?: Venetoclax
8 Ibrutinib: συνεχούς θεραπείας? Venetoclax: θεραπεία συντήρησης άνω των 18 μηνών μετά την επαγωγή του πάνω από 6 μήνες (συνολικά 2 έτη) ή συνεχούς θεραπείας
Εικ. 1: Σύσταση του Venetoclax για όλους τους ασθενείς σε φόρμα και unfitten δεύτερης γραμμής (CLL DGHO κατευθυντήρια γραμμή, διαθέσιμη στις https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/chronische-lymphatische-leukaemie-cll/@@view/ html / index.html , Τελευταία πρόσβαση: May 13, 2019)
Σχετικά με Venetoclax (Venclyxto)
Venetoclax (εμπορική ονομασία Venclyxto) είναι δεδομένου ότι 31 Οκτωβρίου, 2018 εγκριθεί σε συνδυασμό με το μονοκλωνικό αντίσωμα rituximab για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπή / ανθεκτικούς χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (r / r CLL) που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία. 2 Η θεραπεία συνδυασμού της Venetoclax και Rituximab είναι το πρώτο και μόνο χημειοθεραπεία ατέλεια των CLL με περιορισμένη διάρκεια θεραπείας.
Από Δεκέμβρη 2016 Venetoclax έχει εγκριθεί για μονοθεραπεία 2 σε ενήλικες για τη θεραπεία της CLL, τα οποία έχουν μία διαγραφή 17p ή μετάλλαξη ΤΡ53 και για θεραπευτική αγωγή με έναν αναστολέα του μονοπατιού σηματοδότησης υποδοχέα Β-κυττάρων (BCRI) δεν είναι κατάλληλες ή αποτυχία της θεραπείας έδειξε καθώς και σε ενήλικες για τη θεραπεία της CLL χωρίς την παρουσία της διαγραφής 17ρ ή μετάλλαξη ΤΡ53 στο οποίο τόσο κάτω από ένα chemoimmunotherapy και από έναν αναστολέα του μονοπατιού σηματοδότησης υποδοχέα Β-κυττάρων συνέβη αποτυχία της θεραπείας.
Venetoclax είναι το πρώτο σε μια νέα κατηγορία φαρμάκων, γνωστά ως αναστολείς BCL-2. Όπως στοχευμένη συνδέεται θεραπεία και η από του στόματος χορηγούμενη δραστικό συστατικό αναστέλλει εκλεκτικά την λεμφώματος-2 (BCL-2) πρωτεΐνη Β-κυττάρων. Αυτό υπερεκφράζεται σε ορισμένους λεμφοειδείς όγκους και καρκινικών όγκων. Ως αποτέλεσμα της εγγενούς μιτοχονδριακό μονοπάτι της απόπτωσης καταστέλλεται στα προσβεβλημένα κύτταρα. Αυτό προάγει την επιβίωση των κακοηθών κυττάρων και εμποδίζει τα καρκινικά κύτταρα να πεθάνουν ή να είναι φυσικώς αυτοκαταστροφή (απόπτωση). Venetoclax παρεμβαίνει στη ρύθμιση της απόπτωσης, ή συμβάλλει στην ανάρρωση του, με επιλεκτική προσδιορίζει τη συγκεκριμένη δομή του BCL-2, και δεσμεύεται με το μόριο-στόχο.
Μετακίνηση Μαζί όρια - Abbvie στην ογκολογία
Οι ερευνητικές δραστηριότητες του Abbvie στην ογκολογία επικεντρώθηκε στην ανακάλυψη και ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών που εξουδετερώνουν τις διαδικασίες που τα καρκινικά κύτταρα χρειάζονται για να επιβιώσουν. Με την επένδυση σε νέες τεχνολογίες και προσεγγίσεις, η εταιρεία προσπαθεί με μερικές από τις πιο δύσκολες για τη θεραπεία των καρκίνων για καινοτόμες θεραπείες που θα μπορούσε να θέσει νέα πρότυπα, συμπεριλαμβανομένων των z. Όπως πολλαπλό μυέλωμα και οξεία μυελοειδή λευχαιμία. Abbvie έχει θέσει ως στόχο της τη χρήση νέων θεραπειών που αντιπροσωπεύουν μια πραγματική καινοτομία για το πεδίο εφαρμογής της και είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικές για τη βελτιστοποίηση της θεραπείας του καρκίνου συνολικά. Επειδή AbbVies όραμα στην ογκολογία είναι να προχωρήσουμε από κοινού τα όρια της θεραπείας του καρκίνου. Abbvie ανταποκρίνεται στην πρόκληση να αναπτύξουν λύσεις σε προηγουμένως επαρκώς θεραπεύσιμες σοβαρές ασθένειες, και ως εκ τούτου οδηγεί την καινοτομία. αγωγού της εταιρείας περιλαμβάνει μια σειρά νέων μορίων που μελετώνται σε περισσότερες από 20 καρκίνους και όγκους σε κλινικές δοκιμές.
Σχετικά με Abbvie
Abbvie (NYSE: ABBV) είναι μια παγκόσμια, εταιρεία ερευνών-BioPharma που έχει δεσμευτεί για την ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών για μερικές από τις πιο σοβαρές ασθένειες και komplexesten τον κόσμο. Η αποστολή της εταιρείας είναι να βελτιώσει σημαντικά την εμπειρία του, αφοσιωμένους υπαλλήλους και καινοτόμο δυναμικό θεραπευτικές επιλογές της σε τέσσερις θεραπευτικούς τομείς: της ανοσολογίας, της ογκολογίας, ιολογίας και των νευροεπιστημών. Σε περισσότερες από 75 χώρες, οι εργαζόμενοι Abbvie δουλειά κάθε μέρα για να προωθήσει την υγειονομική περίθαλψη για τους ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Στη Γερμανία Abbvie εκπροσωπείται στην έδρα της στο Βισμπάντεν και το χώρο της έρευνας και της παραγωγής της στο Ludwigshafen. Σύνολο Abbvie Γερμανία έχει περίπου 2.600 εργαζόμενους. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την εταιρεία www.abbvie.com και www.abbvie.de . Ακολουθήστε @abbvie_de στο Twitter ή επισκεφτείτε το προφίλ μας στο Facebook ή το LinkedIn.
sites
www.haematologie-fokus.de | www.abbvie-care.de/cll
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου